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生產(chǎn)方法尿囊素存在于悄囊液，胎兒尿及一些植物中。但從這些物質(zhì)中提取囊素成本太高。目前合成尿囊素的方法有：高猛酸鉀氧化脲酸法：與脲加熱合成尿囊素；乙醛酸與脲直接縮合法。1.以和脲為原料工藝過程如下：在反應(yīng)罐內(nèi)投入鈉溶液和，加熱至40-50℃，緩緩滴加，加完后回流反應(yīng)2h。冷至室溫，過濾，洗滌，合并洗濾液，行二甲氧基酸鈉溶液。將此溶液減壓深縮至干，加入2.8份鹽酸，于水浴上加熱并攪拌成糊狀。然后升溫至90℃，再冷至10℃左右，過濾，小液加入0.25份鹽酸與脲，加熱溶解，于80℃反應(yīng)2h。冷卻結(jié)晶，再于0℃維持3h以上，離心、水洗、甩干、干燥得精品。粗品用15倍水重結(jié)晶后得尿囊素。對(duì)的總收率30.3%。2.乙醛酸與脲直接縮合（乙醛酸由乙二醛經(jīng)氧化而得）操作實(shí)例：（1）氧化在裝有機(jī)械攪拌、冷凝器、溫度計(jì)和滴液漏斗的500ml四口瓶中，加入193g（1mol）30%乙二醛水溶液，控制內(nèi)溫40±2℃攪拌下滴加135.5Chemicalbookg（1mol）45%硝酸，加畢繼續(xù)在該溫度攪拌反應(yīng)2-3h，至紅棕色氧化不再逸出，反應(yīng)液呈藍(lán)綠色即消失。換成簡(jiǎn)單蒸餾裝置，在約2.76kPa、外溫不超過60℃下蒸出水分約125g，濃縮液在室溫靜止過夜，析出之草酸結(jié)晶（干燥后得19g，合0.21mol），濃度為39%）。繼續(xù)在內(nèi)溫40±2℃攪拌反應(yīng)約8h，氧化反應(yīng)即告完成。（2）縮合在裝有機(jī)械攪拌、冷凝器和溫度計(jì)的500ml三口燒瓶中，加入上述150g乙醛酸水溶液，再加入170g（2.83mol）尿素和23.3g濃鹽酸，攪拌下加熱至內(nèi)溫達(dá)80℃。約15min后尿素溶解，反應(yīng)物呈透明液，再過約30-45min，反應(yīng)物出現(xiàn)白濁，繼而白色沉淀漸漸增多，在內(nèi)溫80℃下攪拌1h，停止加熱并將反應(yīng)物冷卻及室溫，用布氏漏斗收集白色沉淀，冷水沉淀數(shù)次，即得粗品尿囊素。用1000ml蒸餾水重結(jié)晶。得白色細(xì)結(jié)晶尿囊素60-63%，溶點(diǎn)236℃（分解）。以乙二醛計(jì)，尿囊素得率為理論的38-40%（重量得率為103-108%）。